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簡介
動(dòng)物飼料:樣品重0.5 g
動(dòng)物飼料是一類在分析測試時(shí)存在眾多潛在問題的樣品,因?yàn)槠浜写罅康牡鞍踪|(zhì)、脂肪和纖維組分。目前,動(dòng)物飼料的消解有兩種常用的方法,干燥灰化酸分解法和熱爐消解法。
干燥灰化酸分解法的主要難點(diǎn)[2]是每個(gè)樣品均需進(jìn)行8小時(shí)左右的處理時(shí)間。熱爐消解法的主要兩個(gè)問題是溫度控制和爆沸控制。為了防止上述問題,樣品需預(yù)先消解過夜,這就影響了日常樣品處理量。在進(jìn)行樣品消解時(shí),分析人員需要小心的監(jiān)控每一個(gè)樣品以防止其爆沸和溢出,另外,分析人員還需要經(jīng)常搖勻樣品以補(bǔ)償熱爐的加熱不均勻問題。因此,以上的消解法是一類很高實(shí)驗(yàn)強(qiáng)度的方法。當(dāng)前,實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)業(yè)化需要解決兩個(gè)重要問題是樣品分析的高通量和樣品分析的高保質(zhì)量保證,而傳統(tǒng)的消解方法與以上分析原則相互矛盾。
以下簡要描敘是一個(gè)可供選擇的方法。通過控制消解儀的溫度以控制樣品的溫度,可使樣品的預(yù)消解和消解在精確的溫度下進(jìn)行。以下簡要描敘一個(gè)參照AOAC 957.02(a)方法,使用多溫度程序和一個(gè)可多次使用的聚丙烯樣品消解管進(jìn)行濕法消解的過程。該方法只需要一個(gè)從樣品稱量至分析的簡單操作過程,從而減少了操作時(shí)間和可能出現(xiàn)的錯(cuò)誤。以下是使用同一類樣品進(jìn)行該方法分析結(jié)果的比較。所有的樣品將使用同一臺(tái)ICP-AES進(jìn)行分析,并使用同一批商業(yè)的多元素ICP-AES校準(zhǔn)標(biāo)樣。這一應(yīng)用我們選擇了日常分析比較感興趣的Na、Mg、P、K、Ca、Cu、Fe、Mn和Zn元素進(jìn)行測試。
這一研究我們選擇了美國飼料控制協(xié)會(huì)(AAFCO)的一類飼料監(jiān)測樣品,200226 Milk Replacer。
這一建議性的濕法消解技術(shù)以AOAC 957.02(a)方法為基礎(chǔ),見附錄1。該方法要求飼料樣品以6 mL濃硝酸 / 1 mL濃鹽酸 / 0.5 g飼料的比例進(jìn)行消解。另外,樣品必須沸騰30至60分鐘。Minczewski博士在他的研究中清楚表明溫度控制是樣品消解的一個(gè)至關(guān)重要參數(shù)。他在他的研究中演示操作了同一時(shí)間控制每個(gè)樣品反應(yīng)溫度的實(shí)驗(yàn)。他的技術(shù)在這一方法中得到了應(yīng)用以達(dá)到同時(shí)消解多個(gè)樣品的目的。
樣品用DS-360-36位石墨消解儀進(jìn)行消解,消解系統(tǒng)配備有一個(gè)用于精確控制樣品溫度的外置溫度探測器,溫度程序見附錄2。另外,一個(gè)全新的可以多次使用的聚丙烯消解管,同時(shí)也在該實(shí)驗(yàn)中被應(yīng)用到。掌上電腦控制器可顯示溫度的時(shí)間程序、樣品的實(shí)時(shí)溫度和開關(guān)機(jī)開關(guān)。
通過ICP-AES使用商業(yè)校準(zhǔn)標(biāo)樣作5點(diǎn)校準(zhǔn)曲線。樣品漂移校準(zhǔn)可以通過標(biāo)準(zhǔn)-樣品間隔技術(shù)來實(shí)現(xiàn),也就是測定3個(gè)樣品的同時(shí)測定一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。
Dixon Q-test[3]可用于每一批數(shù)據(jù)消除可疑數(shù)據(jù)并確證這些可疑值與分析方法本身無關(guān)。同一樣品分為幾份進(jìn)行消解。
動(dòng)物飼料的消解AOAC 957.02(a)-智能石墨消解儀
材料和試劑
1)50mL聚丙烯樣品消解管
2)帶掌上電腦(PDA)控制器的DS-360石墨消解儀
3)4個(gè)聚丙烯吸液管
4)分析天平
5)鹽酸(37%),Baker-Instra,分析純 6)雙去離子水
7)硝酸(70%),Baker-Instra,分析純
8)Beckman離心機(jī)
消解過程
見附錄1 結(jié)果:消解、分析條件和結(jié)果見下表:
表1 分析線的選擇
元素 | 分析線(nm) |
Ca | 315.887 |
Cu | 324.754 |
Na | 589.592 |
Mg | 279.079 |
K | 766.491 |
Mn | 259.373 |
Fe | 259.940 |
P | 213.618 |
Zn | 206.190 |
表2 儀器參數(shù)
參數(shù) | |
RF功率 | 1200 W |
冷卻氬氣流速 | 15 L/min |
輔助氣 | 1.2 L/min |
Meinhard Hi-solids C2 噴霧針 | 0.9 L/min |
樣品上樣速率 | 1.2 mL/min |
表3 樣品分析結(jié)果
素 | AAFCO 0266 | 濕法消解 | ||||
平均值 | 標(biāo)準(zhǔn)偏差 | CV(%) | 平均值 | 標(biāo)準(zhǔn)偏差 | CV(%) | |
Ca(%) |
0.96 | 0.04 | 4.30 | 1.04 | 0.03 | 2.76 |
Cu(ppm) |
21.20 | 2.03 | 9.56 | 22.10 | 0.73 | 3.31 |
Fe(ppm) |
140.13 | 33.15 | 23.66 | 154.28 | 10.23 | 6.63 |
K(%) |
2.30 | 0.11 | 4.88 | 2.42 | 0.06 | 2.57 |
Mg(%) |
0.17 | 0.01 | 6.70 | 0.16 | 0.00 | 3.01 |
Mn(ppm) |
42.48 | 7.90 | 18.59 | 38.76 | 1.87 | 4.82 |
Na(%) |
0.65 | 0.04 | 6.55 | 0.70 | 0.02 | 3.09 |
P(%) |
0.83 | 0.04 | 4.75 | 0.87 | 0.03 | 3.01 |
Zn(%) |
79.98 | 11.50 | 14.38 | 90.47 | 5.32 | 5.88 |
討論
在通風(fēng)櫥中加入酸并緩慢加熱樣品至45°C可以完全控制樣品爆沸,這有利于有機(jī)物與混合酸的反應(yīng)而不會(huì)導(dǎo)致樣品的揮發(fā)損失。然后升溫至65°C,清潔消解管的管壁,這樣在樣品消解過程中就不會(huì)導(dǎo)致基體損失。上述步驟帶掌上電腦控制器的DS-360消解儀可以自動(dòng)完成。這就提高了樣品的通量而沒有增加任何的人為操作時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)測定元素所選擇的分析線沒有發(fā)現(xiàn)有任何譜線干擾和基體干擾,因此,校準(zhǔn)曲線的線性很好。質(zhì)控樣品顯示儀器的響應(yīng)信號(hào)在整個(gè)分析過程中一直很穩(wěn)定。
所有的樣品用聚丙烯塑料消解管消解后直接分析。結(jié)果見表3。表3結(jié)果顯示AOAC957.02(a)濕法消解法的結(jié)果與AAFCO的分析結(jié)果值相當(dāng)接近。
結(jié)論
從以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,可多次使用的聚丙稀塑料消解管可應(yīng)用于樣品預(yù)處理和分析的所有步驟。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)還表明,消解過程中樣品的溫度可以通過外置溫度探針和掌上電腦控制器準(zhǔn)確控制,這就消除了濕法消化過程的樣品爆沸和揮發(fā)損失問題。因此,該方法實(shí)現(xiàn)了動(dòng)物飼料樣品的高通量準(zhǔn)確分析。
參考文獻(xiàn)
1. 法定分析方法(1998),第16版,AOAC。
2. J. Minczewski,痕量有機(jī)物分析的樣品分離和預(yù)富集方法,第1版,John Wiley and Sons。
3. Peter C. Meier, Richard E. Zund,分析化學(xué)中的統(tǒng)計(jì)方法,第2版,Willey Canada。
附錄1
濕法消解過程 AOAC 957.02B(a)濕法消解法
1) 稱取0.5 g 樣品置于聚丙烯塑料消解管中。
2) 加入硝酸和鹽酸混合溶液。
3) 選擇消解方法的溫度程序進(jìn)行消解.
4) 樣品冷卻至25°C。
5) 稀釋并定容至聚丙烯消解管的50 mL刻度。
6) 將裝有消解好樣品的聚丙烯消解管進(jìn)行離心
7) 采用ICP-AES進(jìn)行分析測定。
附錄2
帶掌上電腦控制器的DS-360消解儀的使用溫度程序室溫升至45°C,保持1分鐘;然后升至65°C,保持5分鐘;然后升至100°C,保持35分鐘。